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sales@amhygienics.com29 Nov 2024
Debido a que las toallitas húmedas son principalmente a base de agua, son vulnerables al crecimiento microbiano. Por lo tanto, la necesidad de control microbiano en la fabricación de toallitas húmedas y productos relacionados es crucial en esta industria. ¿Pero cómo exactamente?
Como parte de un plan de sentido común para que cualquier fabricante controle la contaminación en los productos de toallitas húmedas, aparte de la limpieza y desinfección regulares, es necesario contar con instalaciones de prueba especializadas y asegurar que el entorno de fabricación, así como las materias primas, los equipos y el personal involucrado en la operación de producción, cumplen con los requisitos de control microbiológico. American Hygienics Corporation (AHC), uno de los principales fabricantes de toallitas húmedas en Asia, ciertamente no es una excepción y nos muestra lo que un laboratorio de microbiología moderno de clase mundial es capaz de hacer.
Cada una de las dos plantas de AHC, ubicadas en Shanghai y Pinghu respectivamente, posee un laboratorio de microbiología moderno. Al entrar en el mundo detrás del control de la contaminación de los productos de toallitas húmedas, descubrirás que cada laboratorio tiene una sala de Prueba de Límite Microbiano de clase 10.000 y una sala de Control Positivo de clase 10.000, donde hay disponible una cabina de bioseguridad de clase 100 ISO 5. Otras instalaciones aisladas dentro del laboratorio incluyen la sala de Prueba de Desafío Microbiano, la Sala de Preparación, etc.
"La prueba de límite microbiano, por ejemplo, se realiza para evaluar cuántos y cuáles de ciertos microorganismos viables están presentes en muestras no estériles que van desde materias primas hasta productos terminados", dijo el CEO del grupo, Nilesh Parmar.
"Nuestros productos terminados se prueban en el laboratorio de microbiología para detectar el límite microbiano y las bacterias patógenas de acuerdo con la 'Norma higiénica para productos sanitarios desechables' GB 15979, la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) y otras normas. El laboratorio también es responsable de la inspección diaria del agua de producción y la inspección por muestreo de las materias primas entrantes, como los materiales no tejidos, de acuerdo con la Farmacopea China y la USP", agregó Nilesh Parmar.
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